CAS 910463-68-2
|
Název produktu |
CAS 910463-68-2 |
|
Číslo CAS |
910463-68-2 |
|
Vzhled |
Bílý prášek |
|
Čistota (HPLC) |
Větší nebo rovno 95,0 % |
|
Single různé |
Menší nebo rovno 2,0 % |
|
Obsah kyseliny octové |
5.0% ~ 12.0% |
|
Obsah vlhkosti |
Menší nebo rovno 10,0 % |
|
Obsah peptidů |
Větší nebo rovno 80,0 % |
|
Způsob uložení |
lyofilizaci-při teplotě -20 stupňů a skladování mimo dosah světla |
|
Poznámka |
Pouze pro výzkumné účely, ne pro lidské použití |
Aplikace a syntéza semaglutidového prášku
CAS 910463-68-2 odpovídá Semaglutidu, léku používanému k léčbě diabetu 2. typu. Patří do třídy léků nazývaných agonisté receptoru GLP-1, které působí tak, že zvyšují produkci inzulínu a snižují množství glukózy produkované játry. Týdenní injekce Semaglutidu se ukázala jako účinná při snižování hladiny cukru v krvi a snižování rizika kardiovaskulárních příhod u lidí s diabetem 2. typu. Studuje se také jeho potenciální využití při regulaci hmotnosti.
Mezi časté vedlejší účinky přípravku Semaglutide patří nevolnost, zvracení a průjem. Semaglutidový prášek je lepší pro diabetes 2. typu. Semaglutide raw powder je nová generace analogů GLP-1 (glukagonu-jako peptid-1). Semaglutid je dlouhodobě působící přípravek založený na základní struktuře liraglutidu, který je vysoce účinný při léčbě diabetu 2. typu.



Aplikace prášku Clobetasol Semaglutide Powder
Semaglutid, nový analog GLP-1, se podává subkutánně jednou týdně; Semaglutid je dlouhodobě-působící analog GLP-1 vyvinutý společností Novo Nordisk a podávaný jednou týdně pod kůži. Ve srovnání s liraglutidem má semaglutid delší lipidový řetězec a zvýšenou hydrofobnost, ale semaglutid je modifikován PEG s krátkým řetězcem a výrazně zvýšenou hydrofilitu. Modifikace PEG se může nejen těsně vázat na albumin, pokrýt místo hydrolýzy enzymu DPP-4, ale také snížit renální vylučování, prodloužit biologický poločas a dosáhnout efektu dlouhého cyklu. Semaglutide Novo Nordisk je vyroben ze sittalliptinu DPP-4 a progenitorového exenatidu GLP-1. Vysoké dávky Semaglutidu snížily A1C o 1,6 % a tělesnou hmotnost až o 6 kg.
Farmakologické účinky semaglutidového prášku
Randomizovaná placebem{0}}kontrolovaná klinická studie zahrnovala 3 183 pacientů s diabetem 2. typu. Pacienti dostávali sommarutid nebo placebo denně v průměru po dobu 15,9 měsíce.
Incidence závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod byla 3,8 % ve skupině se semaglutidem a 4,8 % ve skupině s placebem, což naznačuje, že sommarutid neměl žádné významné nežádoucí účinky ve srovnání s placebem.
Mezi závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody patřily: úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, nefatální infarkt myokardu a nefatální mrtvice;
Semaglutid významně snížil kardiovaskulární mortalitu a mortalitu ze všech{0}}příčin a významně nezvýšil riziko -fatálního infarktu myokardu a nefatální mrtvice.
Způsob přípravy semaglutidového prášku
Semaglutid byl připraven metodou syntézy v pevné -kapalině, lineární peptid Aib8, Arg34GLP-1(7-37) a alifatické acylační činidlo byly připraveny metodou syntézy v pevné -fázi a lineární peptid Lys26 byl modifikován syntetickou alifatickou acylační látkou za podmínek alkalické Semaglut. Bioaktivita vlastnoručně vyrobených vzorků byla stanovena časově rozlišeným imunotestem přenosu energie fluorescenční rezonancí.








Populární Tagy: cas 910463-68-2, Čína cas 910463-68-2 výrobci, dodavatelé, továrna

